Un traitement expérimental a suscité de l’espoir pour les patients atteints de cancer, car 18 personnes ont été mises en rémission complète grâce à la thérapie.
L’essai a été réalisé à l’hôpital clinique de Barcelone sur des patients atteints de myélome multiple, qui est le deuxième type de cancer du sang le plus courant.
Le traitement est également moins coûteux que les produits disponibles dans le commerce.
ARI-0002h, la thérapie, a été testée sur 30 patients, dont 18 sont maintenant en rémission complète et ne présentent aucun signe de maladie, ce qui représente un taux de rémission de 60 pour cent.
Certains des patients avaient déjà essayé tous les traitements disponibles, y compris la chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse.
Le myélome multiple est un cancer incurable trouvé dans la moelle osseuse, provoquant une croissance anormale des cellules plasmatiques.
Il a un taux de survie après cinq ans d’environ 50 pour cent.
La nouvelle thérapie prélève le sang des patients, sélectionne leurs cellules T, un type de globule blanc, et les reconçoit en utilisant le génie génétique pour les rendre plus aptes à identifier les cellules cancéreuses.
Une rémission complète n’est pas la même chose que guérir la maladie, mais cela signifie que tous les signes de la maladie ont disparu et qu’elle est liée à une meilleure chance de survivre à la maladie incurable.
« Les résultats de l’essai, auquel ont participé 30 patients résistants au traitement, montrent qu’à 12 mois, 75 % maintiennent la réponse et qu’ils n’ont pas de progression de la maladie, et que 60 % ont une rémission complète », a déclaré le Dr Carlos Fernández de Larrea.
ARI-0002h fait partie de la même génération de traitements qui sont envisagés pour traiter de nombreuses tumeurs et cancers, notamment les lymphomes et la leucémie.
L’équipe de la Clinique Hospitalière a précédemment travaillé sur ARI-0001 pour traiter la leucémie, qui est devenu le premier traitement européen de ce type à être autorisé par une agence de régulation.
Le projet ARI porte le nom d’Ariana Benedé, une jeune de 18 ans atteinte de leucémie lymphoblastique aiguë dont le cas a contribué à renforcer la recherche avant sa mort en 2016.
Selon la clinique, tous les patients qui ont utilisé le traitement ont montré une amélioration après avoir mal répondu à un traitement régulier.
Il n’y avait également aucune preuve de neurotoxicité, ce qui est une préoccupation majeure avec ce type de traitement et les effets immunitaires indésirables ont été signalés comme étant légers.
Le chef de la recherche sur les tumeurs hématologiques, Joaquin Martinez, a déclaré que les résultats montraient un grand potentiel.
“Les résultats sont similaires à d’autres CAR‑T [traitements] contre le myélome multiple développés par l’industrie pharmaceutique, à la différence qu’il s’agit d’un développement académique et local de thérapies assez coûteuses et très complexes”, a déclaré Martínez.
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