
Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) infecte et détruit les cellules immunitaires appelées cellules CD4 dans le corps, ce qui fait chuter le nombre de ces cellules. Si elle n’est pas traitée, l’infection évolue ensuite vers le SIDA. Chez les personnes infectées par la nouvelle variante du VIH, appelée variante VB, le nombre de CD4 chute environ deux fois plus vite que celui des personnes infectées par des souches de VIH étroitement apparentées, c’est-à-dire celles du même sous-type génétique (B).
Sans traitement, les infections par la variante VB évolueraient probablement vers le SIDA, en moyenne, dans les deux à trois ans suivant le diagnostic initial du VIH, ont rapporté les chercheurs jeudi 3 février dans la revue Science.
Avec d’autres versions du virus, un degré similaire de déclin se produit environ six à sept ans après le diagnostic, en moyenne.
“Nous avons constaté qu’en moyenne, les personnes atteintes de cette variante devraient passer du diagnostic au” VIH avancé “en neuf mois, si elles ne commencent pas le traitement et si elles sont diagnostiquées dans la trentaine”, a déclaré le premier auteur Chris Wymant, chercheur principal en génétique statistique et dynamique des agents pathogènes à l’Université d’Oxford, a déclaré Live Science dans un e‑mail. La progression de la maladie serait encore plus rapide chez une personne âgée, a‑t-il dit.
Heureusement, dans leur étude, l’équipe a découvert que les médicaments antirétroviraux, le traitement standard du VIH, fonctionnent aussi bien contre la variante VB que contre les autres versions du virus.
“Pour un individu sous traitement réussi, la détérioration du système immunitaire vis-à-vis du SIDA est arrêtée et la transmission de son virus à d’autres individus est arrêtée”, a déclaré Wymant.
“Les auteurs utilisent l’étude de cas pour souligner l’importance de l’accès universel au traitement”, a déclaré Katie Atkins, chancelière à la faculté de médecine d’Edimbourg et professeure associée à la London School of Hygiene and Tropical Medicine qui n’a pas participé à l’étude.
“À la fois parce que nous voulons réduire directement le nombre de personnes qui meurent inutilement du sida, mais aussi comme moyen de réduire la quantité de virus en circulation et donc de réduire le risque d’émergence de nouvelles variantes plus mortelles”, a‑t-elle déclaré à Live Science dans un e‑mail. .
Comment la variante a été repérée
Wymant et l’épidémiologiste des maladies infectieuses Christophe Fraser, l’auteur principal de l’étude, sont tous deux des membres clés du projet BEEHIVE, un effort pour mieux comprendre la biologie, l’évolution et l’épidémiologie du VIH.
“Le projet BEEHIVE, lancé en 2014, a été créé pour comprendre comment les changements dans le virus, codés dans sa génétique, provoquent des différences dans la maladie”, a déclaré Wymant. “Le projet rassemble les données de sept cohortes nationales de VIH en Europe plus une en Ouganda.”
Lors de l’analyse des données de l’étude en cours, l’équipe a identifié 17 personnes infectées par une variante “distincte” du VIH, qui portaient toutes des concentrations étonnamment élevées du virus dans leur sang au début de l’infection — entre six mois et deux ans après le diagnostic. Quinze des personnes infectées venaient des Pays-Bas, une de Suisse et une de Belgique.
La nouvelle variante appartient au sous-type génétique B, un groupe de virus VIH apparentés que l’on trouve le plus souvent en Europe et aux États-Unis, a découvert l’équipe. Pour voir s’ils pouvaient trouver d’autres exemples de la variante aux Pays-Bas, les chercheurs ont passé au crible les données de la cohorte nationale d’observation du VIH ATHENA,
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